这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」

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2021年8月16日22:11:02
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去年9月,我们曾宣布“向科学进军”。
悦刻会通过严格的产品品质+理化研究、毒理研究、临床研究、长期影响评估,推进电子雾化科学探索。(点击回顾)
现在在科学研究方面,悦刻有了新突破:
悦刻科学团队在全球SCI期刊《应用毒理学》(Journal of Applied Toxicology)发表科学论文指出:
实验动物未发现与凉味剂WS-23相关的生理、生化及病理指标的改变。该研究在测试剂量条件下验证了该成分的吸入安全性。
这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」
首先,毒理研究是什么?
它是化妆品、护肤品、新药物开发的一个必要流程,也是食品科学中的重要模块。
凉味剂WS-23又是什么?
回想一下,在你用悦刻的时候,喉头有凉凉的感觉,这就是凉味剂WS-23在起作用。它是被广泛应用于食品、饮料、医药、电子雾化器等领域的添加剂。
学界对凉味剂WS-23的研究通常集中在口服领域。

其实在此之前,悦刻已经通过体外毒性测试验证了含有凉味剂WS-23产品的安全性。

 

现在又进一步探索了具体成分的吸入安全性。

论文发表于毒理学SCI期刊《应用毒理学》

这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」

此次研究由悦刻科学团队主导设计。

 

实验中,大鼠通过专用口鼻暴露系统,分组雾化吸入给药溶剂(也就是含有WS-23的溶剂)、空白溶剂,并以洁净空气作为空白对照组。

 

给药期和恢复期结束后,研究人员通过对比关键指标,评估凉味剂WS-23的急性和亚急性吸入毒性。

 

*急性毒性,指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应,甚至引起死亡;

*亚急性毒性,指染毒期不长(一般为3个月),或接触毒物时间不长(数10天乃至数月)对机体引起功能和(或)结构的损害。

 

急性吸入毒性评估显示:在给药期及随后14天观察期内,暴露在极限试验剂量水平(340 mg/m3)的大鼠没有中毒迹象

 

亚急性吸入毒性评估显示,在28 天给药期和随后28天恢复期中,不同组别的大鼠在体重、进食、器官重量等数据上均无统计学显著性差异

这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」

血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、组织病理学等检查均未显示与受试物相关的异常改变

 

这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」

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这篇SCI论文,是悦刻科学路上的一个「小成果」

研究证实,大鼠对凉味剂WS-23急性吸入的最大耐受剂量不低于340 mg/m3,亚急性吸入的无不良作用水平(NOAEL)剂量高于342.85 mg/m3。

换算后,安全剂量均远高于RELX悦刻产品中的实际使用剂量。

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这次研究填补了全球毒理研究的空白。

这也是中国电子雾化行业首次在SCI期刊(Science Citation Index, 科学引文索引)发表论文。

RELX悦刻相信:

科学是获得信任的基础。非科学无以致远。

悦刻科学工作的使命,就是在好奇心和求知欲驱动下探索未知,以系统科学方法收集证据,证明悦刻产品的低风险潜力。最终把产品的使用权交给用户。

此次公布的研究成果,只是悦刻科学路上的一小步。在浩瀚的真理大海里,还有许多未知等待我们征服。

未来,悦刻会继续坚定地加大对科学工作的投入,尊重事实,探索未知。

也会继续推进相关研究,提升产品安全标准,保障每一位消费者的权益。

weinxin
博主微信:17373442679
悦刻铁杆粉丝博主! 互相交流,货源共享,诚信为本,良心博主! 特别提醒!未成年人请勿加博主微信!
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  • 本文由 发表于 2021年8月16日22:11:02
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