
其实在此之前,悦刻已经通过体外毒性测试验证了含有凉味剂WS-23产品的安全性。
现在又进一步探索了具体成分的吸入安全性。
此次研究由悦刻科学团队主导设计。
实验中,大鼠通过专用口鼻暴露系统,分组雾化吸入给药溶剂(也就是含有WS-23的溶剂)、空白溶剂,并以洁净空气作为空白对照组。
给药期和恢复期结束后,研究人员通过对比关键指标,评估凉味剂WS-23的急性和亚急性吸入毒性。
*急性毒性,指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应,甚至引起死亡;
*亚急性毒性,指染毒期不长(一般为3个月),或接触毒物时间不长(数10天乃至数月)对机体引起功能和(或)结构的损害。
急性吸入毒性评估显示:在给药期及随后14天观察期内,暴露在极限试验剂量水平(340 mg/m3)的大鼠没有中毒迹象。
亚急性吸入毒性评估显示,在28 天给药期和随后28天恢复期中,不同组别的大鼠在体重、进食、器官重量等数据上均无统计学显著性差异。
血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、组织病理学等检查均未显示与受试物相关的异常改变。
研究证实,大鼠对凉味剂WS-23急性吸入的最大耐受剂量不低于340 mg/m3,亚急性吸入的无不良作用水平(NOAEL)剂量高于342.85 mg/m3。
换算后,安全剂量均远高于RELX悦刻产品中的实际使用剂量。
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这次研究填补了全球毒理研究的空白。
这也是中国电子雾化行业首次在SCI期刊(Science Citation Index, 科学引文索引)发表论文。
RELX悦刻相信:
科学是获得信任的基础。非科学无以致远。
悦刻科学工作的使命,就是在好奇心和求知欲驱动下探索未知,以系统科学方法收集证据,证明悦刻产品的低风险潜力。最终把产品的使用权交给用户。
此次公布的研究成果,只是悦刻科学路上的一小步。在浩瀚的真理大海里,还有许多未知等待我们征服。
未来,悦刻会继续坚定地加大对科学工作的投入,尊重事实,探索未知。
也会继续推进相关研究,提升产品安全标准,保障每一位消费者的权益。

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