其实在此之前，悦刻已经通过体外毒性测试验证了含有凉味剂WS-23产品的安全性。
现在又进一步探索了具体成分的吸入安全性。
此次研究由悦刻科学团队主导设计。
实验中，大鼠通过专用口鼻暴露系统，分组雾化吸入给药溶剂（也就是含有WS-23的溶剂）、空白溶剂，并以洁净空气作为空白对照组。
给药期和恢复期结束后，研究人员通过对比关键指标，评估凉味剂WS-23的急性和亚急性吸入毒性。
*急性毒性，指机体（人或实验动物）一次（或24小时内多次）接触外来化合物之后所引起的中毒效应，甚至引起死亡；
*亚急性毒性，指染毒期不长(一般为3个月)，或接触毒物时间不长(数10天乃至数月)对机体引起功能和(或)结构的损害。
急性吸入毒性评估显示：在给药期及随后14天观察期内，暴露在极限试验剂量水平（340 mg/m3）的大鼠没有中毒迹象。
亚急性吸入毒性评估显示，在28 天给药期和随后28天恢复期中，不同组别的大鼠在体重、进食、器官重量等数据上均无统计学显著性差异。
血液、尿液、支气管肺泡灌洗液、组织病理学等检查均未显示与受试物相关的异常改变。
研究证实，大鼠对凉味剂WS-23急性吸入的最大耐受剂量不低于340 mg/m3，亚急性吸入的无不良作用水平（NOAEL）剂量高于342.85 mg/m3。
换算后，安全剂量均远高于RELX悦刻产品中的实际使用剂量。
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这次研究填补了全球毒理研究的空白。
这也是中国电子雾化行业首次在SCI期刊（Science Citation Index, 科学引文索引）发表论文。
RELX悦刻相信：
科学是获得信任的基础。非科学无以致远。
悦刻科学工作的使命，就是在好奇心和求知欲驱动下探索未知，以系统科学方法收集证据，证明悦刻产品的低风险潜力。最终把产品的使用权交给用户。
此次公布的研究成果，只是悦刻科学路上的一小步。在浩瀚的真理大海里，还有许多未知等待我们征服。
未来，悦刻会继续坚定地加大对科学工作的投入，尊重事实，探索未知。
也会继续推进相关研究，提升产品安全标准，保障每一位消费者的权益。
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